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Sichelzellkrankheit
Neue Gentherapie steht vor der Zulassung in den USA

Ein Experten-Komitee der Gesundheitsbehörde FDA in den USA empfiehlt die Zulassung der Genschere Crispr/Cas gegen die Sichelzellkrankheit. In einer Studie konnte die Therapie ihre Wirksamkeit unter Beweis stellen. Nebenwirkungen traten nicht auf.

Lange, Michael |
Durch ein Mikroskop vergrößerte Ansicht von Sichelzellen, die eine Blutanämie verursachen.
Kann die Sichelzellkrankheit bald mit Hilfe einer neuen Gentherapie behandelt werden? (imago / StockTrek Images)